EMA confirma ‘posible vínculo’ en vacuna de AstraZeneca con casos de coagulación

La EMA confirmó un "posible vínculo" en vacuna de AstraZeneca con casos inusuales de coagulación en la sangre en algunas personas que recibieron la dosis.

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EMA confirma 'posible vínculo' en vacuna de AstraZeneca con casos de coagulación
Foto: EFE

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó este miércoles un “posible vínculo” de la vacuna contra el coronavirus o covid-19 de AstraZeneca con los casos inusuales de coagulación en la sangre reportados en algunas personas que recibieron esta dosis, pero considera que sus beneficios se encuentran por encima del riesgo de efectos secundarios.

Según las conclusiones del comité de seguridad (PRAC) de la EMA, los coágulos de sangre “inusuales” con bajas plaquetas “deben incluirse como efectos secundarios muy raros” de la vacuna de AstraZeneca, en base a “todas las pruebas disponibles actualmente”, incluyendo el asesoramiento de un grupo especial de expertos.

Los expertos de la EMA no pudieron identificar un factor de riesgo para estos eventos, como la edad, el sexo o un historial médico previo, aunque una “explicación plausible (a estos casos raros de coagulación sanguínea) es que son una respuesta inmune a la vacuna” en algunas personas, por lo que el PRAC solicitó nuevos estudios para tratar de recopilar más información y tomar las medidas adicionales necesarias.

Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA, subrayó que el covid-19 es una “enfermedad muy peligrosa” y las vacunas son “muy importantes para luchar contra la pandemia”, lo que incluye AstraZeneca, que “se ha demostrado altamente efectiva” contra el coronavirus.

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Cooke añadió que “el PRAC confirmó que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca para prevenir el covid-19 en general superan a los riesgos de efectos secundarios”, y reiteró que “tras un análisis en profundidad, se ha llegado a la conclusión de que los casos notificados de coágulos sanguíneos inusuales posteriores a la vacunación deben incluirse como posibles efectos secundarios de la vacuna”.

Al no haber un factor de riesgo definido, la EMA subraya que es “importante que tanto las personas vacunadas como los profesionales de la salud estén al tanto de la posibilidad de que se desarrollen casos muy raros de coagulación sanguínea combinados con niveles bajos de plaquetas en la sangre dentro de las dos semanas posteriores a la vacunación”.

Hasta el momento, la mayoría de los casos notificados ocurrieron en mujeres menores de 60 años dentro de los 15 días posteriores a la vacunación.

El PRAC revisó en profundidad un total de 62 casos de trombos cerebrales venosos (CVST, por sus siglas en inglés) y 24 casos de trombosis de la vena esplácnica, notificados hasta el 22 de marzo, de los cuales, 18 fueron mortales.

Con información de EFE


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